:afuresertib加氟维司群联合治疗局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者具有良好的疗效和安全性)
智通财经APP讯,来凯医药-B公布,近日已于2023年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上的壁报突出报道环节发表一项Ib期研究的结果,该研究旨在评估afuresertib(LAE002,一种口服泛AKT抑制剂)和fulvestrant治疗标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者的疗效和安全性。研究结果概述如下:
LAE205INT3101是一项正在进行的Ib/III期全球研究。展示的数据来自Ib期单臂开放性研究,该研究评估了afuresertib(125mgQD)联合氟维司群(500mgQ28天)治疗局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者的疗效和安全性,这些患者在接受1–2线内分泌治疗后出现疾病进展,既往接受过或者未接受CDK4/6抑制剂治疗(≤1线),和╱或接受过≤1线化疗。
截至资料截止日期,20名患者入组,其中中国患者17名,美国患者3名;女性患者19名,男性患者1名。患者中位年龄53岁。80%的患者接受过1线治疗,20%的患者接受过2线治疗。70%的患者既往接受过CDK4/6抑制剂治疗。中位随访时间为11个月。
结论:初步资料显示,对于1–2线标准治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者,afuresertib加氟维司群联合治疗具有良好的疗效和安全性。
目前afuresertib加氟维司群联合治疗局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者的III期关键试验已经开始启动。
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